五分pk拾计划稳【前沿】美国科学院院士Patel阐释结构生物学

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  2015年9月23日晚七点,美国科学院院士Dinshaw J.Patel教授在中国科学院大学玉泉校区阶一5教室举行了以“免疫、基因和表观遗传调控之型态生物学”为题的。本次由中国科学院生物物理所王艳丽研究员主持。

  在三个白多小时的中,Patel教授向同学们介绍了核开关与核酶、RNA沉默、表观遗传调控的型态生物学和胞质DNA传感器的基本要点与原理。

  Patel教授首先对Riboswitches and Ribozymes 进行了说明。Riboswitches是两种单链RNA,可分为配体结合域和作用域。当配体与RNA结合后,会引发RNA的三维构象发生改变,从而隐藏或出相关的结合位点,以或引发或翻译。而关于Riboswitches有三个白困扰了科学家很长时间的问题报告 图片,那本来你这俩氟化物可不并能作为配体与RNA结合,否则氟化物半径非常小,且氟化物和RNA中的磷酸基团都带负电。型态生物学研究给出了完美的答案。每个氟化物都与三个白带正电的镁离子连接,哪些镁离子又与RNA上的羟基连接。以前不仅防止了氟化物与RNA负电荷相的问题报告 图片,还防止了氟化物半径过小的问题报告 图片。有趣的是,以前的问题报告 图片也发生于蛋白质中。大自然一同在RNA世界和蛋白质世界中选择以前的机制我我虽然是引人深思。核酶打破了科学界长期认为酶是蛋白质的想法,其中一类核酶是并能实现剪切的RNA。类事通过单链间碱基互补配对形成一定的三维构象,使基团间能通过一系列反应实现剪切。

  接下来Patel教授向同学们介绍了Nucleases in RNA Silencing。RNA沉默虽是三个白已被科学界广泛了解的问题报告 图片,但要想真正弄清其机理还需借助型态生物学的手段。教授选择病毒感染宿主过程中宿主的免疫过程以及病毒的机制为例,生动地向同学们解释了其具体机理。亲戚亲戚朋友儿不可能 知道病毒p19蛋白可不并能防止外来DNA被降解,否则越来越特定长度的RNA并能与之结合。问题报告 图片在于,蛋白质通过氨基酸残基识别特定的碱基序列来与RNA结合,否则哪些相互作用只发生在双链DNA的沟(groove)处,否则越来越特定的机制来识别长度。型态生物学研究表明,在p19蛋白二聚体两端各伸出一根绳子 -螺旋,在两端连接着最大的氨基酸色氨酸用来把DNA双联固定住,由此起到选择长度的作用。两种研究结果再次展现型态生物学的重要作用。

  Patel教授对当物学领域的热门话题:表观遗传调控,进行了全版说明。利用型态生物学的手段科学家们发现,某三个白蛋白质中的三个白或多个型态域可不并能一同以序列的法律土办法识别并结合 组蛋白上的特定氨基酸。“读出”三个白位点的甲基化是算是可不并能决定以前位点是算是被“写入”甲基化。还你这俩蛋白质可不并能一同读出三个白组蛋白上的氨基酸位点,或是一同识别DNA上5-甲基胞嘧啶和组蛋白上的表观遗传标志。

  在Patel教授的中,他多次对自然界的神奇以及智慧云进行了赞美,否则同学们发现,教授所介绍的多项重要研究,都在他的中国学生完成的,这极大地鼓励了亲戚亲戚朋友儿。

  主讲人介绍:

  Dinshaw J. PATEL教授:美国斯隆-凯瑟琳癌症中心教授,康奈尔大学-威尔医学院生物化学和型态学生物学教授,美国国家科学院院士,美国艺术与科学院院士,中国科学院爱因斯坦讲席教授。1968年于纽约大学获得化学博士学位,先后在纽约大学药学院及贝尔实验室做博士后研究,曾在哥伦比亚大学内外科医学院任教授。1992年至今在斯隆-凯瑟琳癌症中心任教授,1994年至今在康奈尔大学威尔医学院担任教授。于509年和2014年分别获得美国国家科学院院士,美国艺术与科学院院士。主要研究方向是RNA沉默途径中蛋白质和RNA之间的识别机制的型态生物学研究,DNA甲基化和组蛋白修饰的型态机理研究。其主要的研究多次发表在Nature、Science和Cell等国际重要生物学上。Dinshaw J. PATEL教授团队始终走在国际型态生物学研究前端,贡献了多个国际热点蛋白质三维型态,推动了型态生物学的发展。

  延伸阅读:

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